저희 어머니께서 파킨슨 이라는 뇌질환을 앓고 계십니다.
이 병은 완치도 없고
평생약을 먹어야 하는 질병인데
의료공단에서 수가를 너무 후려치는 바람에 제약회사들이 철회하는 경우가 많습니다.
그로인해 파킨슨 처방약 중 핵심 알약 공급이 중단 되었습니다.
약이 없어서 카피약을 처방 받고 있는데 카피약이다보니 두통,어지러움,구토,약의 효염이 없음 등의 부작용이 나오고 있습니다ㅜ
부디 정상 수급이 될 수 있도록 시간 되실 때 청원 한 번씩 부탁드리겠습니다
https://petitions.assembly.go.kr/status/registered/04CFC3629B0E2F8AE064B49691C1987F
추천감사합니다
동의하였습니다.
분명 카피캣 이상의 효용성 있는 약들 많습니다
그 부작용에대한 의견은 지극히 주관적이신 듯 한데 파킨슨 병이 장난입니까
약 몇 알로 치료되게
동의 및 추천 해주셔서 너무 감사하지만 청원 내용을 자세히 읽어 주시고 얘기해주시면 더 좋을것 같아요
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대한파킨슨병협회에서도 이번 집회에 같은 안건으로 모입니다...
파킨슨병을 알고 계신듯 한데 카피약이든 정품약이든 부작용은 있어요
카피약을 복용하고 효능이 좋으신분들보다 안 좋으신 분들도 많고 파킨슨병을 앓고 계신분들이 연령층이 높으시다보니 관심이 없으세요...안좋으면 그냥 그런갑다 하시는게 대부분 이십니다
약 몇 알로 "치료"하는게 아니라 부작용이 덜 한 약을 쓰고자 글을 올렸습니다
본문에도 적었지만..평생 먹어야 하는 약이고 하루 2~6번씩 (개인편차가 심함) 먹는데 그 때마다 부작용으로 고통스러워 하시는 모습을 옆에서 지켜보기가 힘들어 글을 적게 되었습니다
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